Download e-book for iPad: Molekularbiologie kurz und bündig by Horst Will

By Horst Will

ISBN-10: 3642551092

ISBN-13: 9783642551093

ISBN-10: 3642551106

ISBN-13: 9783642551109

Dieses Buch fasst den aktuellen Stand der Molekularbiologie kurz und knapp zusammen und gibt Auskunft über grundlegende Lebensprozesse. Die Themen reichen von der Struktur der DNA und ihrer Funktion in der Vererbung bis zur Entwicklung differenzierter Zellen von Organen und den Möglichkeiten, aus Gewebezellen wieder Stammzellen zu erhalten.

Aus dem Inhalt:
– Wie werden die Sequenzinformationen der DNA in Sequenzen von RNA und Proteinen übertragen?
– Wie wirken sich Variationen und Mutationen der DNA auf Zellfunktionen und Merkmale von Individuen aus?
– Wie wirken Enzyme und auf welche Weise vermitteln Proteine zelluläre Transporte, Bewegungen und Signale?
– Wie sind Zellen aufgebaut? Wie vermehren sie sich und wie entstehen aus Stammzellen differenzierte Zellen?
– Wie können ausgehend von Gewebezellen wieder Stammzellen erhalten werden?
– Wie altern Zellen und wie sterben sie?

Die Zielgruppen
Die komprimierte Darstellung des Inhalts in einem Bruchteil des Umfanges von Standardlehrbüchern der Molekularbiologie eignet sich besonders für Leser mit begrenzter Zeit. Dies gilt sowohl für Studierende und Quereinsteiger, die einen schnellen Zugang zu molekularbiologischen Themen suchen, als auch für Molekularbiologen im Berufsleben, die ihr Wissen auffrischen möchten.

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6). Ob die Faktoren aber überhaupt an DNA binden können und welche Bedingungen für ihre Wirkungen vorliegen, hängt vom Zustand des Chromatins ab. Mit Ausnahme der Mitosephase des Zellteilungszyklus ist das Chromatin teils in lockeren und teils in kompakteren Strukturen angeordnet. In der Mitosephase wird das Chromatin verdichtet. 2). In den Tochterzellen wird das Chromatin dann wieder in Bereiche mit lockerer und kompakterer Struktur ausgebreitet. Es bilden sich topologische Domänen, in denen verschiedene Chromosomensegmente zusammengeführt werden.

Phosphoryliertes NELF-Protein verlässt den Komplex, und die Polymerase setzt die RNA-Synthese fort, bis das betreffende Gen vollständig abgelesen ist. In dem Maße, wie die Polymerase zusammen mit assoziierten Proteinen an der DNA voranschreitet, werden Nucleosomen vor dem Komplex aufgelöst und hinter dem Komplex wieder neu formiert. Wenn die Polymerase an Terminationssequenzen angelangt ist, fällt die fertige mRNA aus dem Synthesekomplex. Das Polymerasemolekül verbleibt noch an der DNA und synthetisiert kurze RNA-Fragmente, bevor es schließlich auch von dem Matrizenstrang dissoziiert.

Der übrige Teil mitochondrialer Proteine wird von der Kern-DNA codiert. Die Proteine werden an Ribosomen im Cytoplasma synthetisiert und anschließend in Mitochondrien importiert. Die entsprechenden Gene wurden wahrscheinlich aus der DNA der Mitochondrien im Laufe der Evolution in die DNA des Zellkerns transferiert. Ein Vergleich von Kern-DNA und Mitochondrien-DNA weist folgende Besonderheiten auf: 1) Die DNA der Mitochondrien enthält keine längeren regulierende DNA-Abschnitte, sondern nahezu ausschließlich codierende Sequenzen.

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Molekularbiologie kurz und bündig by Horst Will


by Edward
4.3

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